摘要:目的：观察丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效。方法：选取干眼症患者110 例，随机分为对照组和研究组各55 例。对照组给予玻璃酸钠治疗，研究组给予丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗。治疗4 周后，观察比较2 组临床疗效，以及2 组治疗前后症状积分、泪液分泌试验（SIt）、泪膜破裂时间（BUT） 的情况。结果：总有效率研究组为85.5%，对照组为43.6%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组症状积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组症状积分均较治疗前降低（P＜0.05），且研究组症状积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组SIt、BUT 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组SIt、BUT 水平均较治疗前升高（P＜0.05），且研究组SIt、BUT 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：丹栀逍遥散加减联合玻璃酸钠治疗干眼症，能够降低临床症状积分，增加患者泪液分泌量和泪膜破裂时间，从而提高临床疗效。

摘要:目的：观察知柏地黄汤联合人工泪液治疗阴虚燥热型糖尿病相关干眼症的临床疗效及可能作用机制。方法：选取阴虚燥热型糖尿病相关干眼症患者60 例，按随机数字表法分为对照组和观察组各30 例。对照组局部予以玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在对照组基础上给予知柏地黄汤治疗。比较2 组治疗前后干眼问卷调查表主观评分及泪河高度、泪膜破裂时间、泪液分泌量，检测治疗前后泪液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1α（IL-1α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8） 的水平。结果：治疗前，2 组主观症状评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组干燥感、烧灼感、疲劳感主观症状评分较治疗前降低，观察组干燥感、烧灼感主观症状评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组泪河高度、泪膜破裂时间和泪液分泌量比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，观察组泪膜破裂时间较治疗前升高，且高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组泪液炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，观察组泪液中TNF-α、IL-1α、IL-6、IL-8 水平较治疗前降低，且观察组TNF-α、IL-1α、IL-6 水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：知柏地黄汤联合人工泪液治疗阴虚燥热型糖尿病相关干眼症较单纯局部人工泪液能更有效改善患者干眼症状，其机制可能与减少泪液炎症因子表达有关。

摘要:目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗，对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗，观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%，高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组BUT、SIT 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后，2 组BUT、SIT 水平逐渐升高，且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后，2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低，且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症，能够明显改善眼部症状，提高泪膜稳定性，临床疗效较好。

摘要:目的：观察养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症 （DE） 的临床疗效。方法：选取 96 例肝肾阴虚型 DE 患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各 48 例。对照组给予 0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用养肝润目方治疗，7 d 为 1 个疗程，2 组均连续治疗 4 个疗程。观察 2 组治疗前后泪液分泌试验（SIt）滤纸湿长、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色 （FL） 及眼部症状积分的变化情况，评估 2 组临床疗效及安全性。结果：治疗后，2 组 SIt 滤纸湿长、BUT 均较治疗前增加 （P＜0.05），FL 评分均较治疗前降低 （P＜0.05）；观察组 SIt 滤纸湿长及 BUT 均长于对照组 （P＜0.05），FL 评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组眼干涩、畏光、眼疲劳、异物感积分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组上述 4 项眼部症状积分均低于对照组 （P＜0.05）。观察组总有效率为 91.67%，高于对照组的 75.00% （P＜0.05）。2 组均未发生不良反应。结论：养肝润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型 DE 可以提高临床疗效，且用药安全性高。

摘要:目的：观察针刺联合一指禅治疗干眼症的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例患者随机分为2组，各30例。观察组采用针刺联合一指禅治疗，对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。疗程均为4 周，治疗结束后比较2 组临床症状情况、Schirmer Ⅰ试验（SIT） 和泪膜破裂时间（BUT）。结果：治疗4 周后，2 组SIT、BUT 均升高，且观察组SIT、BUT 明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；临床疗效总有效率观察组96.7%，明显高于对照组83.3%，结论：针刺联合一指禅治疗干眼症可以延长泪膜破裂时间，促进泪液分泌，改善患者临床症状。

摘要:目的：观察雷火灸联合妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗睑板腺功能障碍患者临床疗效。方法：将60例睑板腺功能障碍患者按照随机数字表法分为2组各30例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗，观察组在对照组治疗方案的基础上结合雷火灸治疗。2组疗程均为14天。结果：治疗后，2组主观症状及睑缘评分均降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组主观症状及睑缘评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2组泪膜破裂时间增加，睑板缘分泌物性状评分降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组泪膜破裂时间高于对照组，睑板缘分泌物性状评分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2组患者眼压比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：雷火灸妥布霉素地塞米松滴眼液局部外涂治疗睑板腺功能障碍患者临床疗效明显，值得临床运用。

摘要:目的：探讨清润养目方治疗角膜屈光术后干眼症的临床疗效。方法：将80例（160眼）角膜屈光手术后干眼症患者随机分为观察组和对照组各4 0例（80眼）。对照组予羟糖甘滴眼液点眼，观察组在对照组基础上予颗粒配方清润养目方口服。2组均治疗14天，比较治疗前后及停药15天时的干眼自觉症状、角膜荧光素钠染色（C F S）评分、泪液分泌量（S It）、泪膜破裂时间（B U T）等变化情况，评估2组临床疗效。结果：治疗后，2组干眼自觉症状评分、C F S评分、S It值、B U T值与治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组上述各项指标与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。停药15天时，2组干眼自觉症状评分、C F S评分均较治疗后有所增加（P＜0.05），S It值、B U T值均较治疗后有所降低（P＜0.05），与治疗前比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组上述各项指标改善与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为85.0%，对照组为7 7.5%，2组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；显效率观察组为52.5%，对照组为25.0%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药颗粒配方清润养目方治疗角膜屈光术后所致干眼症，疗效优于单纯使用人工泪液，有助于减轻患者眼部不适症状，改善患者视觉质量。