摘要:目的：观察参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍（MGD） 干眼症的临床疗效。方法：抽取104例MGD干眼症患者，按照随机数字表法随机分为联合组和西医组各52例。西医组接受玻璃酸钠滴眼液治疗，联合组接受参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗，连续治疗4周。比较2组临床疗效及不良反应，比较2组治疗前后中医证候积分、眼表疾病指数（OSDI） 评分、泪膜稳定性、MGD程度。结果：联合组总有效率94.23%，高于西医组78.85% （P＜0.05）。治疗后，2组中医证候积分、OSDI评分均较治疗前降低（P＜0.05），且联合组低于西医组（P＜0.05）。治疗后，2组角膜荧光染色试验（FL） 评分均较治疗前降低（P＜0.05），且联合组低于西医组（P＜0.05）；2 组泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT） 均较治疗前升高（P＜0.05），且联合组高于西医组（P＜0.05）。治疗后，联合组MGD程度轻于西医组（P＜0.05）。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗MGD干眼症效果良好，可进一步减轻症状，提升泪膜稳定性，且安全性良好。

摘要:目的：观察苍夷明目汤内服联合眼部冷湿敷对过敏性结膜炎患者临床症状及泪液因子的影响。方法：选取68例过敏性结膜炎患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组及研究组各34例，对照组给予0.05%氮卓斯汀滴眼液治疗，研究组给予苍夷明目汤内服联合眼部冷湿敷治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效及不良反应发生率，比较2组治疗前后症状体征积分、泪液生化因子[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、组胺（HA）、白三烯B4（LTB4） ]、泪膜稳定性指标值[泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT） ]、泪河参数、血清免疫球蛋白E （IgE） 水平的变化。结果：治疗2 周后，2 组症状积分、体征积分均较治疗前下降（P＜0.05），研究组症状积分、体征积分均低于对照组（P＜0.05）。研究组临床疗效总有效率为94.12%，对照组为76.47%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2周后，2组ECP、HA、LTB4水平均较治疗前下降（P＜0.05），研究组上述3项水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗2周后，2组SIT、BUT指标值均较治疗前增加，研究组SIT、BUT指标值均大于对照组（P＜0.05）。治疗2周后，2组泪河高度、泪河深度、泪河横截面面积均较治疗前增加（P＜0.05），血清IgE水平均较治疗前下降（P＜0.05）；研究组泪河高度、泪河深度、泪河横截面面积均高于对照组，血清IgE水平低于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为8.82%，对照组为14.71%，2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：苍夷明目汤内服联合眼部冷湿敷治疗过敏性结膜炎可改善症状及体征，提升泪膜稳定性，降低泪液炎性介质水平，缓解过敏反应，促进泪膜功能恢复，用药安全性高。