摘要:目的：观察百令胶囊联合耳穴贴压对终末期肾病（ESRD） 维持性血液透析（MHD） 患者残余肾功能（RRF） 和并发症的影响。方法：选取ESRD 232 例患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组各116 例。对照组予以MHD 和常规治疗，观察组在对照组基础上予以百令胶囊联合耳穴贴压治疗。比较2 组治疗前后肾功能［尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）］、营养状况［白蛋白（Alb）、前白蛋白（PA）、血红蛋白（Hb）］、中医证候评分，以及治疗后临床疗效和并发症发生率。结果：治疗后，观察组总有效率为91.38%，对照组为79.31%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组BUN、SCr 水平均较治疗前降低（P＜0.05），CCr 水平较治疗前升高；且观察组BUN、SCr 水平均低于对照组（P＜0.05），CCr 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组Alb、PA、Hb 水平均较治疗前升高（P＜0.05），且观察组上述3 项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组倦怠乏力、腰膝酸软、五心烦热、咽干口燥等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率为6.03%，对照组为10.34%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合耳穴贴压能有效改善进行MHD 的ESRD 患者临床症状、营养状况及RRF，且并发症相对较少。

摘要:目的：观察百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗对尿毒症维持血液透析患者血管内皮功能及微炎症因子水平的影响。方法：选取尿毒症行血液透析患者60 例，随机分为对照组和试验组各30 例。对照组给予大黄碳酸氢钠片联合碳酸钙片治疗，试验组采用百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗。治疗4 周后，比较2 组治疗前后中医证候评分、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子（VEGF）、血浆内皮素-1（ET-1） ]、微炎症细胞因子指标[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8） ]变化。结果：治疗前，2 组中医证候主、次症评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组中医证候主、次症评分均较治疗前降低（P＜0.05），且试验组主、次症评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组ET-1、VEGF 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组VEGF、ET-1 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且试验组VEGF、ET-1 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组CRP、IL-8 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组CRP、IL-8水平均较治疗前降低（P＜0.05），且试验组CRP、IL-8 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片辅助治疗尿毒症维持血液透析患者，有利于改善其临床症状及血管内皮功能，降低机体微炎症因子水平。

摘要:目的：观察百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病（DN） 的临床疗效。方法：采用随机数字表法将184 例DN 患者分为对照组和观察组各92 例。对照组给予坎地沙坦酯片口服治疗，观察组在对照组基础上加用百令胶囊口服治疗。2 组疗程均为8 周。比较2 组临床疗效，以及治疗前后中医证候积分、血糖、肾功能、血清壳多糖酶3 样蛋白1（CHI3L1）、层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C） 水平。结果：观察组总有效率为92.39%，对照组为81.52%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组空腹血糖、糖化血糖蛋白、血肌酐、血尿素氮、24 h 尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组血清CHI3L1、LN、Ⅳ-C 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN 疗效显著，可有效控制血糖，改善肾功能，降低中医证候积分和血清学纤维化指标，有效延缓肾纤维化进程。

摘要:目的：观察百令胶囊联合前列地尔注射液治疗肺肾阴虚型慢性肾衰竭（CRF） 的临床疗效，以及对患者肾功能、微炎症状态的影响。方法：按随机数字表法将62 例肺肾阴虚型CRF 患者分为治疗组与对照组，每组31 例。对照组采用前列地尔注射液治疗，治疗组在对照组基础上给予百令胶囊治疗，2 组均治疗2 周。治疗前后评定2 组患者的中医证候积分，检测肾功能指标、炎症指标，比较2 组临床疗效及治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率96.77%，高于对照组77.42%（P＜0.05）。2 组干咳少痰、腰酸膝软、五心烦热、潮热盗汗积分均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组干咳少痰、腰酸膝软、五心烦热、潮热盗汗积分均低于对照组（P＜0.05）。2 组血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr） 水平及尿蛋白/尿肌酐值均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组BUN、SCr 水平及尿蛋白/尿肌酐值均低于对照组（P＜0.05）。2 组血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），治疗组血清CRP、IL-6 水平均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合前列地尔注射液治疗肺肾阴虚型CRF 疗效较佳，可有效缓解临床症状，提高患者的肾功能，抑制炎症反应，安全性好。

摘要:目的：观察百令胶囊联合硫代硫酸钠对慢性肾脏病（CKD） 维持性血液透析患者心血管钙化及钙磷代谢的影响。方法：选取84 例接受维持性血液透析的CKD 患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各42 例。对照组给予硫代硫酸钠治疗，观察组在对照组基础上予以百令胶囊治疗。比较2 组治疗前后肾脏病生活质量评分（KDQOL-SF）、血钙（S-Ca）、血磷（S-P）、血钙磷乘积（Ca×P）、血清全段甲状旁腺激素（iPTH）、冠状动脉钙化积分（ACS）、心脏瓣膜钙化率、营养指标水平，并比较2 组不良反应。结果：治疗后，观察组KDQOL-SF 评分升高（P＜0.05），且高于对照组（P＜0.05）；对照组KDQOL-SF 评分与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，对照组S-P、Ca×P 水平及观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH 水平均降低（P＜0.05），且观察组S-Ca、S-P、Ca×P、iPTH 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后对照组S-Ca、iPTH 水平与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组ACS 降低（P＜0.05），对照组心脏瓣膜钙化率升高（P＜0.05），且观察组ACS、心脏瓣膜钙化率低于对照组（P＜0.05）。对照组治疗后心脏瓣膜钙化率与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后2 组尿肌酐水平降低（P＜0.05），观察组血清白蛋白水平升高（P＜0.05），且观察组尿肌酐水平低于对照组（P＜0.05），血清白蛋白水平高于对照组（P＜0.05）；对照组治疗后血清白蛋白水平与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。2 组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合硫代硫酸钠治疗CKD 维持性血液透析疗效好，可改善患者生活质量，降低Ca×P 和iPTH 水平，减轻患者心血管钙化。

摘要:目的：观察肾衰宁片联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF） 血液透析的临床疗效。方法：采用随机数字表法将106 例CRF 拟行血液透析患者分为对照组与观察组各53 例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予肾衰宁片与百令胶囊联合治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、氧化应激指标［超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）］、炎症指标［超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）］、肠黏膜屏障功能指标［D-乳酸（D-LA）、二胺氧化酶（DAO）、内毒素（LPS）］、肾功能指标［尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）］、营养状况指标［血红蛋白（Hb）、前白蛋白（PAB）、血白蛋白（ALB）］，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率90.57%，高于对照组73.58%（P＜0.05）。治疗后，2 组MDA、hs-CRP、IL-6、TNF-α、D-LA、DAO、LPS、BUN、SCr 水平及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），SOD、GSH-Px、CCr、Hb、PAB、ALB 水平均升高（P＜0.05），且观察组治疗后炎症指标、MDA、D-LA、DAO、LPS、BUN、SCr 水平及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05），营养状况指标及SOD、GSH-Px、CCr 水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率7.55%，低于对照组22.64%（P＜0.05）。结论：肾衰宁片联合百令胶囊治疗CRF 血液透析疗效确切，能够减轻患者氧化应激反应与微炎症状态，改善肾功能、营养状况及肠黏膜屏障功能，安全性较高。

摘要:目的：观察百令胶囊联合非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子水平的影响。方法：选择68 例尿酸性肾病患者为研究对象，按照随机数字表法分为非布司他组和百令胶囊组各34 例。其中非布司他组单纯予以西药非布司他治疗，百令胶囊组在非布司他组基础上联合百令胶囊治疗。2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效和不良反应，比较2 组治疗前后肾功能指标及血清炎症因子水平变化。结果：百令胶囊组总有效率94.12%， 高于非布司他组76.47% （P＜0.05）。治疗前， 2 组血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿酸（UA） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组血清UA、BUN、SCr 水平均下降（P＜0.05），且百令胶囊组低于非布司他组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 （IL-6）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组血清CRP、IL-6、TNF-α 水平均下降（P＜0.05），且百令胶囊组低于非布司他组（P＜0.05）。治疗前，2 组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组中医证候积分均降低（P＜0.05），且百令胶囊组低于非布司他组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合非布司他治疗尿酸性肾病能够提高临床疗效，保护患者的肾功能，降低血清炎症因子水平，且无不良反应增加，其作用机制与抑制体内炎症反应相关。

摘要:目的：观察百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将72 例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各36 例。对照组采用阿魏酸哌嗪片口服，治疗组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗。连续治疗1 个月，比较2 组中医证候积分、血清炎症因子［白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］ 和肾功能（血清尿素氮、血肌酐、24 h 尿蛋白定量、1 h 尿红细胞排泄率） 水平，比较2 组疗效及不良反应情况。结果： 治疗组总有效率为97.22%，对照组为80.56%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组血清IL-2、IL-6、TNF-α 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组IL-2 水平均较治疗前升高（P＜0.05），IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组上述指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前，2 组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清尿素氮、血肌酐、24 h 尿蛋白定量、1 h 尿红细胞排泄率水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组上述肾功能指标均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为8.33%，对照组为11.11%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：百令胶囊联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著，可有效降低机体炎症反应，缓解临床症状，改善肾功能，且安全性较好。

摘要:目的：观察百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病（DN） 疗效及对肾功能的影响。方法：选取98 例DN 患者，按随机数字表法分为治疗组50 例与对照组48 例，2 组入院后均给予常规对症治疗，对照组给予静脉注射前列地尔注射液治疗，治疗组在对照组基础上给予百令胶囊治疗，2 组均连续治疗8 周。观察2 组临床疗效，比较2 组治疗前后中医证候积分、肾功能指标［肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿蛋白排泄率（UARE）］及炎性因子［超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为92.00%，对照组总有效率为72.92%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均较治疗前降低，治疗组中医证候积分低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组SCr、BUN、UARE 指标值均较治疗前下降，治疗组上述3 项指标值均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组血清炎性因子hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低，治疗组上述3 项血清炎性因子水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合西药治疗DN，与单一应用西药治疗相比，更能有效提升临床疗效，缓解DN 临床症状，减轻炎症反应，保护肾功能。

摘要:目的：观察百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取108 例老年咳嗽变异性哮喘患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各54 例。对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上给予百令胶囊治疗。2 组均以4 周为1 个疗程，治疗3 个疗程后比较2 组临床疗效、肺功能指标及炎症因子水平。结果：治疗后，观察组临床总有效率为90.74%，高于对照组的79.53%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC） 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组PEF、FEV1、FEV1/FVC 水平均较治疗前明显升高（P＜0.05），且观察组各项指标均高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组白细胞介素-4 与干扰素-γ 的比值（IL-4/IFN-γ）、白细胞介素-17（IL-17） 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组IL-4/IFN-γ、IL-17 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05），且观察组2 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清辅助性T 细胞（Th17）、调节性T 细胞（Treg） 及Th17/Treg 水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组Th17、Th17/Treg 水平较治疗前明显降低（P＜0.05），Treg 水平较治疗前明显升高（P＜0.05）；且观察组上述指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合普米克令舒吸入治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效显著，可有效减轻机体炎症反应，改善患者肺功能。