摘要:目的:观察参麦注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD) 合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:将收治的80例AECOPD合并呼吸衰竭患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,疗程结束后评价2组临床疗效。结果:观察组治疗后临床总有效率为87.50%,高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组用力肺活量(FVC) 较治疗前降低,第1 秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC较治疗前提高,观察组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FVC低于对照组,2组治疗后各项肺功能指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组动脉二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2) 水平较治疗前提高,PaCO2水平较治疗前降低,观察组SaO2、PaO2 水平高于对照组,PaCO2 水平低于对照组,2 组治疗后各项血气指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,免疫功能指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前提高,CD8+水平较治疗前降低,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,2组治疗后各项免疫功能指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合常规西药治疗AECOPD合并呼吸衰竭较单纯西药治疗的疗效更显著,并能改善患者肺功能及血气功能指标,提高患者机体免疫力,在AECOPD 合并呼吸衰竭患者临床治疗中具有重要价值。