简版：目的：观察电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及p-CREB表达的影响，以探讨其空间分布特征。方法：采用随机数字表法将适龄FMR1基因敲除小鼠分为空白组、非经非穴组和命门组，每组8只。空白组仅模拟抓取动作。命门组选取小鼠命门穴，非经非穴组选取小鼠后海穴旁开约1cm的部位，每天固定时间电针干 预，频率2Hz，强度2mA，连续波，每天30min，连续干预14d。采用Westem hlot法检测小鼠小脑、皮质及海马区CREB及p-CREB蛋白表达。结果：与空白组比较，命门组及非经非穴组海马区CREB蛋白表达升高(P<0.05)。与同组皮质区比较，各组小鼠小脑及海马区CREB蛋白表达均升高(P<0.05)。不同脑区间CREB蛋白表达趋势相同，趋势变化程度不同。与空臼组比较，非经非穴组小脑及皮质区p-CREB蛋白表达降低(P<0.05)。与同组小脑比较，非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P<0.05)；与同组皮质区比较，命门组、非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P<0.05)，不同脑区间p-CREB蛋白表达趋势不同。与非经非穴组比较，命门组各指标差异无统计学意义。结论：电针命门穴在不同脑区中能相应地强化FMR1基因敲除小鼠海马区CREB的磷酸化，促进大脑功能的重组和代偿。