醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效观察及对患者认知功能的影响
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R743.3

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    目的:观察醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效及对患者认知功能的影响。方法:纳入86 例急性缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各43 例。对照组采用注射用阿替普酶治疗,观察组在对照 组治疗基础上结合醒脑静注射液治疗。2 组疗程均为14 天。观察2 组患者治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS) 评分、日常生 活活动能力(ADL) 评分、认知功能情况[采用简易智能状态量表(MMSE) 和蒙特利尔认知评估量表(MoCA) 进行评价] 的变 化以及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.02%) 高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗 后,2 组NIHSS 评分均较治疗前降低(P < 0.05),观察组NIHSS 评分低于对照组(P < 0.05)。2 组ADL 评分、MMSE 和MoCA 评 分均较治疗前增加(P < 0.05),观察组3 项评分均高于对照组(P < 0.05)。2 组患者均未出现严重不良反应。结论:醒脑静注射液 联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中患者疗效显著,可明显改善认知功能,安全性良好,值得研究。

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引用本文

沈李,楼秋丽,马韩飞.醒脑静注射液联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中疗效观察及对患者认知功能的影响[J].新中医,2017,49(5):14-16

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  • 在线发布日期: 2017-05-18
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