枫蓼肠胃康颗粒联合西药与护理干预肠易激综合征患者疗效观察
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R473.5

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    目的:观察枫蓼肠胃康颗粒联合西药、护理干预肠易激综合征患者的疗效。方法:选取200例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组各100例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用枫蓼肠胃康颗粒。2组均接受肠易激综合征针对性护理。观察比较2组患者的临床疗效、治愈时间情况和药物不良反应情况。结果:总有效率观察组为82.47%,对照组为68.04%,2组比较,差异有统计学意义(p<0.01)。观察组治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者不良反应发生率为3.09%,明显低于对照组的12.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用枫蓼肠胃康颗粒联合常规西药、专项护理干预肠易激综合征患者具有良好的临床疗效和安全性。

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吴项燕.枫蓼肠胃康颗粒联合西药与护理干预肠易激综合征患者疗效观察[J].新中医,2015,47(10):253-254

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