益气活血消积方联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌疗效及安全性分析
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R735.7

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中晚期原发性肝癌; 益气活血消积方; 临床疗效; 安全性;


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    目的:观察益气活血消积方剂联合介入治疗中晚期原发性肝癌临床疗效。方法:60例中晚期原发性肝癌,分为2组,各30例。对照组采用介入治疗;研究组在对照组治疗基础上联合益气活血消积方。观察3月。结果:总有效率研究组83.33%,对照组63.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、甲胎球蛋白(AFP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。肝功能损害率研究组6.67%,对照组16.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应总发生率研究组16.67%,对照组33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气活血消积方剂联合介入治疗中晚期原发性肝癌临床疗效佳,可有效改善患者肝功能损害,降低不良反应发生率,促进病情的预后及转归。

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引用本文

王廷祥,娄国强,施军平.益气活血消积方联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌疗效及安全性分析[J].新中医,2015,47(5):236-239

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