正文：嗜酸性肉芽肿性多血管炎（Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiities， EGPA）， 既往称为Churg-Strauss 综合征（Churg-Strauss syndrome，CSS）[1]或变应性肉芽肿性血管炎（Allergic Granulomatosis with Polyangiitis，AGPA），是一种常累及中小血管，以哮喘、嗜酸性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞坏死性血管炎伴有坏死性肉芽肿为主要表现的系统性血管炎。EGPA 缺乏特异性，临床表现多样，全身各个系统均可受累，易误诊、漏诊。急性期进展快，死亡率高，其1 年生存率为90%，5 年生存率仅为62%～75%[2]。本科室收治1 例EGPA 患者，以针药并用辨证论治，疗效良好，故加以整理，报道如下。