简版：正文：重症肌无力(Myasthenia Cravis，MC)是一种神经—肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损引起Iu。现代医学治疗MC采用肾上腺皮质激素、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、免疫球蛋白，及血浆置换、胸腺切除等，但疗效不一，患者担心长期使用有毒副作用，并且停药复发。